1.用药作用
用于敏感细菌造成的感染的治疗。
1、下呼吸道感染:如急性支气管炎及慢性支气管炎急性发作和肺炎。
2、上呼吸道感染:包括耳、鼻、咽喉感染,如中耳炎、鼻窦炎、扁桃体炎及咽炎。
3、皮肤及软组织感染:如疖病,脓皮病和脓疱病。
4、淋病:急性无并发症的淋球菌性尿道炎和子宫颈炎。
2.药理作用
本品为头孢呋辛的前体药,作用机制为抑制细菌细胞壁合成,使细菌不能繁殖。本品具有广谱抗菌作用,对化脓性链球菌、肺炎球菌、葡萄球菌、甲氧西林敏感株、卡他莫拉菌、淋球菌、流感嗜血杆菌等有强大抗菌作用,对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、变形杆菌属等肠杆菌科细菌亦有良好作用,但绿脓杆菌及其他假单胞菌属,不动杆菌属及肠球菌属等对本品均耐药。
3.药物相互作用
减低胃部酸度的药物,可是本品的生物利用度较在进食情况下更低,同时使饭后曾其吸收的作用减弱。
4.药代动力学
头孢呋辛酯化后增加了分子的脂溶性,可供口服,服药后从胃肠道吸收,并迅速在肠粘膜和血液内水解而释放头孢呋辛进入血液循环,大约2~3小时后血药浓度达峰值,最低抑菌浓度持续8小时以上,本品空腹给药时生物利用度为36%,餐后服用可增加吸收,生物利用度达52%。血清半衰期为1.2~1.6小时,24小时内给药量的32%~48%由尿排泄。
本文由网络整理 © 版权归原作者所有
发表评论